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新着情報

【8/10】2018 有機生命・物理化学セミナー:Prof. Reiko Oda(Univ. Bordeau)講演会(東北大学多元研)

2018.08.06 イベント

今回、来日を機に御来仙・御来学頂くフランス・ボルドー大学 Prof. Reiko Oda による講演会を下記の要領で開催致します。ボルドー大学と東北大学は、ダブルデグリー協定を締結し、共同研究や研究者交流のみならず学生さんの相互交流を通じて国際連携を推進してきており、分子キラリティーを活用した超分子キラリティーの創成と題する基礎的でありながらデバイス・機能材料への展開も見据えた魅力的な御講演で、本講演会を機に、国際連携のさらなる発展・展開に繋がればと御願いし、無理にご予定を調整して頂きセミナーを実現できました。超ご多忙な先生で、御来仙の可否決定が昨日となり、直近のご案内となってしまいましたが、学生さんなどもお誘い合わせの上、多数のご参加を御願い致します。会場でお会いできること、楽しみにしております。

日時:2018年8月10日(金) 15時~16時30分頃
場所:東北大学多元物質科学研究所 東1号館3F 307会議室(旧称:反応化学研究棟1号館)

主催:東北大学多元物質科学研究所・有機・生命科学研究部門
共催:物質デバイス領域共同研究拠点、ダイナミックアライアンス、 他

講演題目:Kinetic evolution of Chiral nanometric molecular assemblies :
     Molecular chirality to supramolecular chirality
講演者:Prof. Reiko ODA (Research Director, CNRS-CBMN / University of Bordeaux, France)

講演要旨:A vast number of examples of chiral nanostructures exist in nature such as nucleic acids, proteins or protein assemblies, inspiring chemists to design synthetic macromolecules with well-defined architectures and functions. The crystallography and modelling approaches are strong allies for logical design of such structures based on intra-inter molecular interaction. Meanwhile, it is much more difficult to predict and design the chiral structure formation based on molecular assemblies, usually more than 10 times larger than molecular helices, of the order of a few tens of nanometer in their pitches, due to the difficulty to obtain the molecular information at atomic scale for these structures. Not only because of the difficulty to crystalize these molecules while keeping the information of chiral packing but also the complex combination of cooperative weak interactions make it difficult to predict their assembling mechanisms. It is also sometimes shown that these objects evolves with time with a very slow time constant (needs days to reach equilibrium). We have previously shown that non-chiral di-cationic surfactant self-assemble to multi-bilayers to form helices in the presence of dianions, tartrate. Depending on the enantiomeric excess (ee) of the tartrate, the pitches vary from small (~60 nm) for ee = 1 to micrometers for ee = ~0.3 then to infinite (no helicity) for ee = 0.1,2 In this study, we follow the formation of these nanohelices of various sizes using the ensemble of techniques, CD, VCD, XRD, FT-IR, and cryo TEM. We have shown that the large twisted ribbons with micrometric pitches grow from the merging of smaller helices with nanometric pitches while the molecular organization increases with time, therefore leading to the increase in VCD, and the decrease in CD along with the pitch increase. The ensemble of data shed light on understanding how these helical molecular assemblies are formed resulting in the chirality enhancement.

問合先:
東北大学多元物質科学研究所 和田健彦
TEL: 022-217-5608;FAX: 022-217-5609
E-Mail :hiko*tohoku.ac.jp(*を@に置き換えてください)